水野 悠(Yu Mizuno)

Neurogenetic Diseases

Tay-Sachs and a HEXA Carrier Result: What One Variant Really Means

A research-grounded guide to a HEXA carrier result for Tay-Sachs: what one variant means, the real recurrence-risk math, US and Canada testing, and honest treatment status.
神経・脳の遺伝性疾患

テイ=サックス病の遺伝と保因者|「病気ではない」を研究で正しく切り分ける

23andMe などで「テイ=サックス病の保因者」と示されても、HEXA 変異を1つ持つ保因者は原則無症状で病気ではありません。遺伝の仕組み、子への発症確率1/4、集団差、検査の種類、承認治療がない現状と研究段階の遺伝子治療まで、研究と日本の制度に沿って整理します。
Metabolic and Hematologic Genetic Diseases

PKU and a 23andMe PAH Carrier Result: What One Variant Really Means

A research-grounded guide to a 23andMe PAH carrier flag for phenylketonuria: what a single variant means, the real recurrence-risk math, and your correct US and Canada next steps.
代謝・血液の遺伝性疾患

フェニルケトン尿症の遺伝と保因者|「病気ではない」を研究で正しく切り分ける

23andMe などで「フェニルケトン尿症の保因者」と示されても、変異を1つ持つ保因者は原則無症状で病気ではありません。PAH 遺伝子の仕組み、子への発症確率1/4、新生児スクリーニング、食事療法と最新薬まで、研究と日本の制度に沿って整理します。
Metabolic and Hematologic Genetic Diseases

Gaucher Disease and a 23andMe GBA1 Carrier Result: What It Really Means

A research-grounded guide to a 23andMe GBA1 carrier flag for Gaucher disease: what it means, the honest Parkinson's-risk picture, and your correct US/Canada next steps.
代謝・血液の遺伝性疾患

ゴーシェ病の保因者と言われたら|GBA1遺伝子・遺伝の確率・パーキンソン病リスクを研究エビデンスで整理

ゴーシェ病の保因者は原則として病気ではありません。GBA1遺伝子の研究エビデンスをもとに、遺伝の確率、GBA1とパーキンソン病の関連、23andMe等DTCと確定診断の違い、日本の指定難病・遺伝カウンセリングまでを平易に整理します。
Genetic Diseases

CFTR Carrier on 23andMe? What a Cystic Fibrosis Carrier Result Means for US and Canadian Families

A 23andMe CFTR carrier flag is common, not a diagnosis. Population data, ACMG guidance, and the 2019 Trikafta trial explain what it means for US and Canadian families.
遺伝性疾患

嚢胞性線維症(CF)の保因者と遺伝の確率|CFTR遺伝子と日本での検査・難病制度を研究エビデンスで整理

嚢胞性線維症(CF)の保因者は原則として病気ではありません。CFTR遺伝子の研究エビデンスをもとに、遺伝の確率、23andMe等DTC検査と確定診断の違い、日本の指定難病・小児慢性特定疾病の助成や遺伝カウンセリングまでを平易に整理します。
Metabolic and Hematologic Genetic Diseases

Beta-Thalassemia Carrier Flag on 23andMe? What Decades of HBB Research Actually Say

A 23andMe HBB carrier flag rarely means disease. Here is what peer-reviewed genetics, WHO burden data, and FDA records really say about beta-thalassemia trait.
代謝・血液の遺伝性疾患

βサラセミアの保因者と言われたら|研究で読み解く遺伝・検査・子への確率

23andMe 等で「βサラセミアの保因者」と示されて不安な方へ。研究では保因者(βサラセミア形質)は多くが病気ではないと示されています。遺伝の仕組み・子への確率・鉄欠乏との違い・日本の検査制度を一次情報で整理します。