October 2026 | Page 2

Is Basal and Squamous Cell Skin Cancer Genetic? What Gene Studies of 300,000+ People Say About Your Polygenic Risk

Gene studies of 300,000+ people show BCC and SCC risk is polygenic. Learn what a 23andMe score adds to sun, skin type and family history, and what to do next.

2026.10.08

Hereditary Cancer

皮膚がん(基底細胞癌・有棘細胞癌)は遺伝する?｜GWASと双生児研究で読むリスクと予防

基底細胞癌・有棘細胞癌は遺伝するのか。大規模GWAS、北欧の双生児研究、豪州の日焼け止めランダム化比較試験、日本の全国がん登録をもとに、遺伝と紫外線の関係、23andMeなどDTC検査の限界、予防と皮膚科受診の目安、日米の新しい治療薬の承認状況まで研究ベースで整理します。

2026.10.08

がん関連遺伝性疾患

中性脂肪は遺伝する？｜重症例563人の研究でわかったポリジェニック型と稀なFCSの違い

中性脂肪が高いのは遺伝のせい？重症例563人の研究と10研究2,521人の系統的レビューでは、多くは多数の遺伝子の小さな影響が積み重なるポリジェニック型で、単一遺伝子のFCSはごく一部でした。健診の基準、急性膵炎のリスク、遺伝子検査の限界、日米の新薬の承認状況まで整理します。

2026.10.07

代謝・血液の遺伝性疾患

Are High Triglycerides Genetic? What Research on Genes, Pancreatitis Risk, Testing and New apoC-III Drugs Shows

Most high triglycerides come from many small gene effects plus lifestyle, not one gene. Learn the numbers, pancreatitis risk, testing and new drugs.

2026.10.07

Metabolic and Hematologic Genetic Diseases

神経線維腫症1型（レックリングハウゼン病）は遺伝する？診断基準・がんリスク・新薬を研究で整理

カフェオレ斑が多いと言われたら、子への遺伝や将来の腫瘍はどう考えればよいのか。2021年の国際診断基準、英国とフィンランドの住民研究、日本で承認されたセルメチニブの試験、指定難病と遺伝学的検査の保険の条件までを、研究をもとに平易に整理します。

2026.10.06

遺伝性疾患

Huntington’s Disease Inheritance and Genetic Testing: What Research Says About a 50% Risk

A parent with Huntington's means a 50% risk. Research explains CAG repeats, reduced penetrance, predictive testing, 2026 treatment news and insurance gaps.

2026.10.05

Neurogenetic Diseases

ハンチントン病は遺伝する？CAG リピート数でわかること・わからないことを研究で整理

親がハンチントン病と知ったとき、自分や子どもへの遺伝はどう考えればよいのか。HTT 遺伝子の CAG リピート数と発症の確率、DTC 検査の限界、発症前診断の流れ、承認済みの治療と治験中の治療、保険や差別の現状を、Cell 誌の研究や国内外のガイドラインをもとに平易に整理します。

2026.10.05

神経・脳の遺伝性疾患

Is Severe Acne Genetic? What Twin and Gene Studies Mean for Parents

Twin studies say acne is highly heritable, yet DNA scores predict it poorly. What the research means for parents, testing, treatment and privacy.

2026.10.04

Genetic Diseases

重症ニキビは遺伝する？双生児研究とGWASで読む体質と、家族歴がある人の早期受診ガイド

双生児研究ではニキビの重さの個人差の約8割が遺伝で説明され、GWASでは46の関連領域が見つかりました。一方、遺伝子スコアで説明できる個人差は最大5.6%です。研究とガイドラインから、家族歴を早期受診と跡の予防に生かす方法を解説します。